Het instrument Patient-Reported Outcomes version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE®) maakt het mogelijk om, voor verschillende symptomen, de frequentie, ernst en invloed op het dagelijks leven te monitoren tijdens en na een (oncologische) behandeling. Internationale klinische studies laten zien dat een dergelijke symptoommonitoring bijdraagt aan een betere kwaliteit van leven en een langere overleving.
Wilt u meer lezen? Log dan in.