Hoge incidentie behandelbare mutaties onder nooit-rokers met sqNSCLC

Onderzoek met next generation sequencing (NGS) laat zien dat er een hoge frequentie van behandelbare oncogene genmutaties was onder nooit-rokers met plaveiselcel (sq)NSCLC, met name EGFR- en MET-alteraties. Dit maakt dat NGS belangrijk is bij diagnostiek van nooit-rokers met plaveiselcellongkanker. Next generation sequencing (NGS) is een onmisbaar diagnosticum bij NSCLC om behandelbare mutaties op te sporen, maar wordt nog altijd inconsistent toegepast in geval van een type plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker (sqNSCLC). Daarnaast zijn de moleculaire kenmerken van sqNSCLC nog niet goed uitgekristalliseerd en zeker niet op basis van rookstatus. NGS-studie Daarom bestudeerden onderzoekers de moleculaire kenmerken en verschillen van rokers en niet-rokers binnen een groep patiënten met sqNSCLC. Zij verrichtten NGS met een panel van 592 genen en extraheerden de rookstatus uit de medische dossiers. De onderzoekers includeerden 2891 patiënten met sqNSCLC in deze analyses. Hoge prevalentie mutaties Van de onderzoekspopulatie was het overgrote merendeel een (ex-)roker (n=2862; 98%) en 63 mensen waren nooit-rokers. Bij deze kleine groep werden…