Hoge incidentie behandelbare mutaties onder nooit-rokers met sqNSCLC

Onderzoek met next generation sequencing (NGS) laat zien dat er een hoge frequentie van behandelbare oncogene genmutaties was onder nooit-rokers met plaveiselcel (sq)NSCLC, met name EGFR- en MET-alteraties. Dit maakt dat NGS belangrijk is bij diagnostiek van nooit-rokers met plaveiselcellongkanker. Next generation sequencing (NGS) is een onmisbaar diagnosticum bij NSCLC om behandelbare mutaties op te sporen, maar wordt nog altijd inconsistent toegepast in geval van een type plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker (