Canine melanoma study identifies genetic basis of disease; potential drug targets

Onderzoekers van het Translational Genomics Research Institute (TGen), een partner van City of Hope, hebben in een meerjarige studie gepubliceerd in PLOS Genetics genetische mutaties geïdentificeerd die mogelijk melanoom bij honden veroorzaken. Specifiek werden mutaties geïdentificeerd in het tumorsuppressorgen PTPRJ. Onderzoekers analyseerden 37 tumoren bij honden en 17 controlemonsters van uiteenlopende hondenrassen, waaronder cocker spaniëls, een Engelse cocker spaniël en een labrador retriever, met behulp van technieken als whole genome sequencing, RNA-sequencing, array comparative genomic hybridization, single nucleotide polymorphism array en gerichte Sanger-sequencing.

De studie vond mutaties in het PTPRJ-gen bij zeven van de tumoren, en kankeractiverende mutaties in het RAS-gen bij negen tumoren, naast veranderingen in de genen MDM2 en TP53. Volgens de onderzoekers lijkt het mutatielandschap van caniene melanomen op dat van menselijke melanoomsubtypen die voorkomen in niet aan zon blootgestelde gebieden, zoals de neus en mond, welke moeilijk te behandelen blijven. Deze gelijkenis biedt volgens de onderzoekers een genetische brug waarlangs kennis over de ziekte bij de ene soort de andere kan informeren, en de bevindingen suggereren mogelijke aangrijpingspunten voor behandeling bij zowel honden als mensen.

De onderzoekers geven aan dat verder onderzoek naar rasspecifieke groepen nodig is voor beter begrip van melanoom bij honden.