Subanalyse ORAL Surveillance studie: duidelijkheid CV bijwerkingen tofacitinib.

Uit een recente subanalyse van Charles-Schoeman et al.3 blijkt dat het verhoogde risico van MACE slechts voor een selectieve groep RA patiënten geldt. Tofacitinib is een JAK-remmer, die gebruikt wordt voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA), artritis psoriatica (PsA),  spondylitis ankylopoetica (AS), colitis ulcerosa (UC) en juveniele idiopathische artritis (JIA). Om de veiligheid te monitoren is een grootschalige ORAL surveillance (OS) studie uitgevoerd. Deze studie onderzocht het risico op bijwerkingen van tofacitinib ten opzichte van TNF-alfa-remmers in RA patiënten van 50+ met minimaal één CV risicofactor (roken, hypertensie, diabetes ).1,2 Naast andere bevindingen (betreffende maligniteiten, veneuze tromboembolieën, infecties en andere) kwamen binnen deze populatie meer Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) voor in de tofacitinib groep ten opzichte van TNF-alfa-remmers groep. In onderstaande infographic vindt u de aangepaste NNH. Doel van de studie Het doel van de subanalyse is het verduidelijken van het risico op CV bijwerkingen, met name MACE, voor RA patiënten die behandeld worden met tofacitinib ten opzichte van een…