Betere patiëntuitkomsten na 24 weken risankizumab bij PsA

Uit de fase III-studie KEEPsAKE2 bleek dat bij patiënten met actieve PsA die eerder niet goed reageerden op csDMARD, 24 weken behandeling met risankizumab samenhangt met betere uitkomsten gerapporteerd door patiënten. Zij meldden verbeteringen in pijn, moeheid, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en vermogen om te werken. De IL-23-remmer risankizumab is mogelijk een oplossing voor patiënten met artritis psoriatica (PsA) die eerder onvoldoende reageerden op 1 of 2 biologische DMARD’s of minimaal 1 conventionele synthetische DMARD (csDMARD-IR). In deze analyse van de KEEPsAKE2 -studie onderzochten Ostor en collega’s de impact van 24 weken risankizumab op patiëntgerapporteerde uitkomsten, ofwel PROM’s. Diverse PROM’s KEEPsAKE 2is een wereldwijde, doorlopende dubbelblinde fase III-studie, waarin csDMARD-IR patiënten met actieve PsA 1:1 werden gerandomiseerd naar subcutaan 150 mg risankizumab óf placebo. De onderzoekers bepaalden PROM’s met diverse meetinstrumenten. Significante verbeteringen Na 24 weken was de gemiddelde verandering sinds baseline significant beter in de risankizumab-groep vergeleken met de placebogroep. Zo…