Betere patiëntuitkomsten na 24 weken risankizumab bij PsA

Uit de fase III-studie KEEPsAKE2 bleek dat bij patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA) die eerder onvoldoende reageerden op conventionele synthetische DMARD's, 24 weken behandeling met risankizumab samenhangt met betere door patiënten gerapporteerde uitkomsten. Zij meldden verbeteringen in pijn, moeheid, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en het vermogen om te werken. De IL-23-remmer risankizumab is mogelijk een oplossing voor patiënten met PsA die eerder onvoldoende reageerden op één of twee biologische DMARD's of minimaal één conventionele synthetische DMARD.

In deze analyse onderzochten de onderzoekers de impact van 24 weken risankizumab op patiëntgerapporteerde uitkomsten (PROM's). KEEPsAKE2 is een wereldwijde, doorlopende dubbelblinde fase III-studie waarin de patiënten 1:1 werden gerandomiseerd naar subcutaan 150 mg risankizumab of placebo. Na 24 weken was de gemiddelde verandering sinds baseline significant beter in de risankizumabgroep.

Zo was het verschil voor de physical component summary score van de SF-36 3,9 (p<0,001), voor de FACIT-Fatigue 2,2 (p=0,009), voor pijn -8,1 (p<0,01), voor de Patient's global assessment of disease activity -8,8 (p<0,01) en voor de EuroQoL-5 Dimension-5 Level 0,08 (p<0,01). Patiënten met risankizumab rapporteerden ook significant vaker verbeteringen in 7 van de 8 subdomeinen van de SF-36 en in 3 van de 4 domeinen van de Work Productivity and Activity Impairment-PsA. De onderzoekers concluderen dat risankizumab geassocieerd is met verschillende betere patiëntgerapporteerde uitkomsten dan placebo.