Betere patiëntuitkomsten na 24 weken risankizumab bij PsA

Uit de fase III-studie KEEPsAKE2 bleek dat bij patiënten met actieve PsA die eerder niet goed reageerden op csDMARD, 24 weken behandeling met risankizumab samenhangt met betere uitkomsten gerapporteerd door patiënten. Zij meldden verbeteringen in pijn, moeheid, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en vermogen om te werken. De IL-23-remmer risankizumab is mogelijk een oplossing voor patiënten met artritis psoriatica (PsA) die eerder onvoldoende reageerden op 1 of 2 biologische DMARD’s of minimaal 1 conventi