Progressieve interstitiële longziekte bij SSc nauwkeurig monitoren

Patiënten met een systemische sclerose-geassocieerde interstitiële longziekte (SSc-ILD) hebben een heterogeen en wisselend ziektebeloop, zo is gevonden in een analyse van een Europese database. Daarom is het belangrijk om alle patiënten nauwlettend te volgen en wellicht de behandeling te starten voordat de longfunctie achteruitgaat. Een subgroep van patiënten met SSc-ILD ontwikkelt progressieve ILD, wat gepaard gaat met een verhoogd overlijdensrisico. De prevalentie van progressieve ILD en het beloop van SSc-ILD z