Progressieve interstitiële longziekte bij SSc nauwkeurig monitoren

Patiënten met een systemische sclerose-geassocieerde interstitiële longziekte (SSc-ILD) hebben een heterogeen en wisselend ziektebeloop, zo is gevonden in een analyse van een Europese database. Daarom is het belangrijk om alle patiënten nauwlettend te volgen en wellicht de behandeling te starten voordat de longfunctie achteruitgaat. Een subgroep van patiënten met SSc-ILD ontwikkelt progressieve ILD, wat gepaard gaat met een verhoogd overlijdensrisico. De prevalentie van progressieve ILD en het beloop van SSc-ILD zijn echter onbekend. Momenteel wordt geadviseerd om SSc-ILD-patiënten te gaan behandelen bij manifeste progressieve ILD. EUSTAR-database In deze studie is gebruik gemaakt van gegevens uit de European Scleroderma Trials And Research (EUSTAR)-database waarin de patiënten lange tijd zijn gevolgd. Bij de 826 geanalyseerde patiënten met SSc-ILD was de geforceerde vitale capaciteit (FVC) vastgesteld op baseline en een jaar later. Bij 27% was de ILD progressief, waarbij de FVC matig (FVC-afname van 5-10%) of aanzienlijk (FVC-afname van > 10%) was verslechterd. Progressie van de ILD De progressie van de ILD en het beloop daarvan op de…