Real world: risico stoppen JAK-remmers en bDMARDs verschillend

Onderzoekers van de internationale JAK-pot-studie ontdekten dat JAK-remmers in het algemeen niet geassocieerd waren met een hoger risico op stoppen met de behandeling door adverse events dan TNF-remmers. Hun subgroepanalyses suggereerden echter dat dat risico wél hoger was voor specifieke typen JAK-remmers en patiëntenpopulaties. Uit een klinische studie onder patiënten met RA bleek dat zij meer adverse events (AE’s) ervaren als ze de JAK-remmer tofacitinib gebruikten dan de TNF-remmer adalimumab of etanercept. O