UPHOLD: langdurig effect upadacitinib bij matig tot ernstige RA

Upadacitinib laat in de dagelijkse praktijk een duidelijke en aanhoudende effectiviteit zien bij patiënten met matig tot ernstig reumatoïde artritis (RA). Dit blijkt uit de tussentijdse resultaten van de internationale, prospectieve UPHOLD-studie. Na zes maanden bereikte bijna de helft van de patiënten remissie of lage ziekteactiviteit. Het merendeel van deze patiënten behield deze verbetering tot twaalf maanden. Studieopzet UPHOLD De UPHOLD-studie is een niet-interventionele, observationele cohortstudie. De analyse betreft een periode van twaalf maanden. In totaal werden 1719 patiënten geïncludeerd. Van hen ontvingen 1701 patiënten ten minste één dosis upadacitinib. Het middel werd gebruikt als monotherapie of in combinatie met een conventionele synthetische DMARD (csDMARD). Ook patiënten met eerdere behandeling met bDMARDs of tsDMARDs namen deel. Remissie cijfers Het eerste primaire eindpunt was het aandeel patiënten met remissie (DAS28(CRP) < 2,6) op zes maanden. Dit werd bereikt door 46,5% van de patiënten (mNRI-analyse, waarbij voortijdige uitvallers als niet-responder worden geteld) en 55,3% (AO-analyse, op basis van beschikbare…