ATS 2020: Benralizumab: ook verbetering van longfunctie

De fase IIIb ANDHI-trial onderzocht de effectiviteit en veiligheid van benralizumab bij 656 patiënten met ernstig eosinofiel astma en een eosinofielenaantal in het bloed van 150 cellen/ml of meer bij screening, als uitbreiding op eerdere positieve resultaten zoals exacerbatiereductie. Van de 656 patiënten kregen 427 benralizumab en 229 placebo. Neuspoliepen kwamen voor bij ruim een derde van de patiënten in beide groepen, en de mediane eosinofielenwaarde bij baseline bedroeg 390 cellen/ml in beide groepen.

Na 24 weken gaf benralizumab een exacerbatiereductie van 49 procent vergeleken met placebo (0,94 versus 1,86; p≤0,0001), en een klinisch relevante en statistisch significante verbetering in de SGRQ-vragenlijst voor kwaliteit van leven (verschil -8,11 punten; p≤0,0001). Ook verbeterde benralizumab ten opzichte van placebo de longfunctie (FEV1-verschil 160 ml; p<0,0001), de ACQ-score voor astmacontrole (verschil -0,46 punten; p<0,0001) en de SNOT-22-test voor neuspoliepen (verschil -8,91; p=0,0204). De veiligheid van benralizumab kwam overeen met eerdere studies, met vergelijkbare bijwerkingen in beide groepen; de meest voorkomende bijwerkingen waren hoofdpijn, nasofaryngitis, sinusitis, koorts en bronchitis.

Met de ANDHI-studie is naast exacerbatiereductie ook effectiviteit van benralizumab op longfunctie, neuspoliepen en kwaliteit van leven aangetoond.