An acne vaccin is on the horizon

Een studie gepubliceerd in het Journal of Investigative Dermatology beschrijft belangrijke stappen richting de ontwikkeling van een acnevaccin. De onderzoekers, onder leiding van Chun-Ming Huang van de University of California, San Diego en de National Central University in Taiwan, toonden voor het eerst aan dat antilichamen tegen een toxine afgescheiden door bacteriën bij acne vulgaris ontsteking in menselijke acnelaesies kunnen verminderen. Acne is niet levensbedreigend maar heeft een hoge psychologische last, is moeilijk te verbergen en tast vaak het zelfbeeld aan, vooral tijdens de adolescentie.

Huidige behandelopties zijn vaak onvoldoende effectief en kunnen bijwerkingen geven variërend van droge en geïrriteerde huid tot depressie, suïcidale gedachten en een verhoogd risico op geboorteafwijkingen. Een acnevaccin zou de eerste zijn die zich richt op bacteriën die al op de menselijke huid aanwezig zijn, in plaats van indringende ziekteverwekkers. Nadat eerst werd aangetoond dat de Christie-Atkins-Munch-Peterson (CAMP)-factor, een toxine afgescheiden door de bacterie Propionibacterium acnes, ontstekingsreacties kan induceren, onderzochten de wetenschappers in muizen en ex vivo in menselijke huidcellen of ontsteking kon worden geremd met antilichamen tegen deze virulentiefactor.

De toepassing van monoklonale antilichamen tegen CAMP-factor 2 verminderde inderdaad de ontstekingsreactie. In een begeleidend commentaar wordt benadrukt dat acne-immunotherapieën gericht op P. acnes-factoren zorgvuldig ontworpen moeten worden om verstoring van het huidmicrobioom te voorkomen, en dat nog onderzocht moet worden of vaccins gericht op de CAMP-factor invloed hebben op meerdere P. acnes-subtypen en andere commensale bacteriën. De studie leverde ook een humaan acnemodel op basis van acnebiopten op, aangezien er nog geen volledig bevredigend diermodel voor acneonderzoek bestaat.