TRAP1 als diagnostische biomarker voor SCLC en tumorimmuniteit

Een recente studie laat zien dat TRAP1 in serum van diagnostische waarde is bij kleincellige longkanker (SCLC) en een hoge sensitiviteit heeft voor limited disease-SCLC. Serum tumormarkers zoals CEA, NSE en CA19-9 zijn breed toegepast bij de diagnostiek van longkanker, maar er is nog weinig onderzoek gedaan naar SCLC-specifieke markers. Het mitochondriale TRAP1 behoort tot de familie van heat shock-eiwitten (Hsp90) en reguleert de metabole transformatie tijdens tumorgenese, wat resulteert in een veranderd celmetabolisme en de ontsnapping aan apoptose bij kanker.

De rol van TRAP1 bij tumorprogressie en tumorimmuniteit was nog onduidelijk. De onderzoekers bestudeerden de effectiviteit van TRAP1 als biomarker voor SCLC bij patiënten met verschillende stadia longkanker, alsook combinaties met NSE, CEA en CA19-9 en de rol van serum-TRAP1 in tumorimmuniteit. De onderzoekspopulatie bestond uit 91 patiënten met SCLC, 99 met NSCLC, 102 met pulmonale noduli en 75 gezonde controles.

TRAP1 was significant lager en NSE significant hoger bij patiënten met SCLC dan in de andere groepen. TRAP1 kon limited disease onderscheiden van extensive disease-SCLC. De sensitiviteit en specificiteit van TRAP1 voor diagnose van LD-SCLC waren 0,964 en 0,560 met een AUC van 0,819.

De AUC kon verder worden verhoogd door alle vier biomarkers te combineren, naar 0,946 bij LD-SCLC en 0,947 bij ED-SCLC. De onderzoekers concluderen dat serum-TRAP1 een hoge diagnostische waarde heeft bij SCLC en dat combineren met andere tumormarkers de snelheid van diagnose kan vergroten.