Anifrolumab (Saphnelo®) subcutaan nu vergoed.

Redactioneel

20 augustus 20261 min. leestijd

Advertorial, mogelijk gemaakt door AstraZeneca. De subcutane toedieningsvorm van Saphnelo® (anifrolumab) is met ingang van 1 augustus 2026 opgenomen in het Geneesmiddelen Vergoedingssysteem (GVS) en hierdoor extramuraal vergoed. Er zijn geen Bijlage 2 voorwaarden van toepassing. Dit betekent dat er geen beperkende vergoedingsvoorwaarden zijn om Saphnelo subcutaan voor te schrijven. De geregistreerde indicatie van anifrolumab (Saphnelo®) subcutaan is de aanvullende behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige, actieve auto-antilichaampositieve systemische lupus erythematodes, ondanks standaardbehandeling1. Daarmee biedt deze toedieningsvorm een relevante uitbreiding van het therapeutisch arsenaal voor reumatologen die streven naar duurzame ziektecontrole bij een heterogene en vaak moeilijk behandelbare patiëntengroep. De onderbouwing voor de subcutane formulering komt onder meer uit de TULIP-SC-studie2. In deze studie liet 120mg anifrolumab subcutaan 1x per week toegevoegd aan de standaardbehandeling…

Bronnen

SmPC
Manzi S, Bruce IN, Morand EF, et al. Efficacy and Safety of Subcutaneous Anifrolumab in Systemic Lupus Erythematosus: A Randomized, Phase 3 Study. Arthritis Rheumatol. 2026;78(6):1258-1267. doi:10.1002/art.70041
Hoi A, Igel T, Mok CC, Arnaud L. Systemic lupus erythematosus. Lancet. 2024;403(10441):2326-2338. doi:10.1016/S0140-6736(24)00398-2

Advertorial, mogelijk gemaakt door AstraZeneca.

De subcutane toedieningsvorm van Saphnelo® (anifrolumab) is met ingang van 1 augustus 2026 opgenomen in het Geneesmiddelen Vergoedingssysteem (GVS) en hierdoor extramuraal vergoed. Er zijn geen Bijlage 2 voorwaarden van toepassing. Dit betekent dat er geen beperkende vergoedingsvoorwaarden zijn om Saphnelo subcutaan voor te schrijven.

De geregistreerde indicatie van anifrolumab (Saphnelo®) subcutaan is de aanvullende behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige, actieve auto-antilichaampositieve systemische lupus erythematodes, ondanks standaardbehandeling¹. Daarmee biedt deze toedieningsvorm een relevante uitbreiding van het therapeutisch arsenaal voor reumatologen die streven naar duurzame ziektecontrole bij een heterogene en vaak moeilijk behandelbare patiëntengroep.

De onderbouwing voor de subcutane formulering komt onder meer uit de TULIP-SC-studie². In deze studie liet 120mg anifrolumab subcutaan 1x per week toegevoegd aan de standaardbehandeling klinisch relevante verbeteringen zien op uitkomstmaten voor ziekteactiviteit bij SLE (gemeten als BICLA-respons) ten opzichte van alleen standaardbehandeling^{1, 2}. De resultaten toonden dat de subcutane toediening leidde tot een consistente farmacologische remming van de type I interferonroute, het werkingsmechanisme dat centraal staat bij SLE^2,3. Daarnaast waren de waargenomen werkzaamheid en het veiligheidsprofiel in lijn met de reeds bekende gegevens van anifrolumab ^{1, 2}. De bevindingen ondersteunen dat subcutane toediening een effectieve behandeloptie kan zijn voor geschikte patiënten binnen de dagelijkse praktijk.

De opname in het GVS kan de inzet van anifrolumab subcutaan vergemakkelijken in situaties waarin een subcutane toedieningsvorm logistieke of praktische voordelen biedt. Dat kan relevant zijn voor behandelkeuze, organisatie van zorg en het gesprek met de patiënt over een passende behandelstrategie. Voor reumatologen creëert dit extra ruimte om therapie af te stemmen op zowel klinische noodzaak als praktische haalbaarheid.

Klik voor meer informatie op VPI Saphnelo of www.saphnelo.nl.

NL-18610 Prod 07/2026