Dosis rituximab bij RA geassocieerd met respons op COVID-19-vaccin

Rituximab in een dosering van 200 mg is bij RA-patiënten geassocieerd met een significant betere humorale respons op COVID-19-vaccins dan de doseringen van 500 mg of 1.000 mg, blijkt uit Nederlands onderzoek. Een langere tijd tussen de laatste rituximabtoediening en de vaccinatie was ook geassocieerd met een significant betere respons op het vaccin. Patiënten met reumatoïde artritis (RA) die worden behandeld met rituximab hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een ernstige SARS-CoV-2-infectie. Ook vermindert rituximab in de standaarddoseringen (≥1.000 mg) de humorale respons op COVID-19-vaccins. Het verbeteren van de respons op dit vaccin is dus belangrijk bij deze patiëntengroep. Dit kan mogelijk worden bereikt door het geven van ultra-lage doseringen (500 of 200 mg) rituximab. Ook de timing na de laatste infusie van rituximab kan een belangrijke variabele zijn. Nederlandse onderzoekers bepaalden daarom wat de invloed is van de dosering en timing van rituximab op de respons van RA-patiënten op de COVID-19-vaccinatie 45% positieve respons De onderzoekers includeerden 196 RA-patiënten. Van hen ontving 16% een dosering van 200 mg als laatste dosering, 34%…