ASCO 2021: Duurzame respons van sotorasib bij NSCLC in fase 2-onderzoek

Sotorasib laat in fase 2-onderzoek ziektecontrole zien bij de meerderheid van de patiënten met NSCLC en een KRAS p.G12C-mutatie. Er was een objectieve respons meetbaar bij 37,1% van de patiënten met een gemiddelde responsduur van 11,1 maanden. Ferdinandos Skoulidis uit Houston sprak van een duurzame respons tijdens zijn presentatie op het virtuele ASCO 2021-congres.

Skoulidis onderzocht 124 patiënten met gevorderd NSCLC en een KRAS p.G12C-mutatie, waarvan de meerderheid (81,0%) al eerdere behandelingen had ondergaan met platinumhoudende chemotherapie of PD-(L)1-remmers. Een objectieve respons was meetbaar bij 46 patiënten, waarvan 4 een complete respons en 42 een partiële respons vertoonden. In totaal bereikten 100 patiënten ziektecontrole, met een mediane progressievrije overleving van 6,8 maanden en een algehele overleving van minimaal 12,5 maanden.

Bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling zag men bij 88 van de 126 patiënten (69,8%); ernstige bijwerkingen (graad 3) kwamen voor bij 19,8% en zeer ernstige bijwerkingen bij slechts 1 patiënt. Skoulidis concludeert dat dit veelbelovende resultaten zijn voor deze specifieke subgroep patiënten met NSCLC, met een hanteerbaar bijwerkingenprofiel. Vlak voor de presentatie werden de resultaten gepubliceerd in de New England Journal of Medicine, en keurde de FDA het gebruik van sotorasib versneld goed voor de laterelijnsbehandeling van NSCLC met een KRAS p.G12C-mutatie.