ACR 2020: Hoge ACR-respons met upadacitinib bij actieve PsA

Bij patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA) die hebben gefaald op één of meerdere biologicals, resulteerde upadacitinib in significante verbeteringen van de tekenen en symptomen in de gewrichten en huid in vergelijking met placebo gedurende een behandelperiode tot 24 weken. Deze resultaten werden gepresenteerd tijdens ACR Convergence. Upadacitinib is een orale, reversibele, JAK-remmer die is goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige reumatoïde artritis (RA) en die momenteel wordt geëvalueerd voor de behandeling van PsA. Hogere ACR20-responspercentages In de fase III SELECT-PsA-2-trial zijn de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib vergeleken met placebo bij 641 PsA-patiënten die in het verleden een inadequate respons op of intolerantie voor ≥ 1 biological hadden. 54,3% was vrouw, de gemiddelde leeftijd 53,4 jaar en de gemiddelde ziekteduur 10,1 jaar. 61% van de patiënten had gefaald op één biological, 18% op twee biologicals en 13% op ≥ 3 biologicals. In week 12 had een significant groter percentage van de patiënten die upadacitinib 15 en 30 mg kregen een ACR20-respons bereikt dan in de placebogroep (respectievelijk 56,9% en…