EULAR 2020: Upadacitinib en adalimumab effectief bij actieve PsA

Bij de behandeling van patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA) en een inadequate respons op niet-biologische DMARDs resulteert behandeling met upadacitinib in een verbetering van de musculoskeletale symptomen, psoriasis, lichamelijke functioneren, pijn en vermoeidheid. Daarnaast is in de fase III SELECT-PsA-1-studie gevonden dat door deze behandeling de radiografische progressie wordt geremd. Upadacitinib is een orale reversibele JAK-remmer die is goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met reumatoïde artritis (RA) en momenteel wordt onderzocht voor de behandeling van PsA. SELECT-PsA-1-studie De 1705 deelnemende patiënten hadden actieve PsA, gedefinieerd als ≥ 3 gezwollen en ≥ 3 pijnlijke gewrichten, en actieve psoriasis of deze huidziekte in de voorgeschiedenis, en waren in het verleden behandeld met ≤ 2 niet-biologische DMARDs. Ze kregen willekeurig upadacitinib 15 of 30 mg, adalimumab 40 mg om de week, of placebo. In week 12 was een ACR20-respons optreden bij 70,6% van de patiënten die upadacitinib 15 mg kregen, bij 78,5% van de patiënten die upadacitinib 30 mg kregen, bij 65,0% van de patiënten die adalimumab kregen en bij 36,2% in de…