Pulmonale hypertensie; met o.a. chronisch trombo-embolisch en ontrafeling pathofysiologie

Pulmonale hypertensie (PH) is een aandoening die niet altijd direct wordt herkend en betreft een verhoogde bloeddruk in de longslagader met uiteenlopende oorzaken. Esther Nossent geeft een overzicht van PH bij chronische longembolieën, ook wel chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) genoemd. Karin Boomars beschrijft hoe chronische leverziekte kan leiden tot portopulmonale hypertensie en welke combinatiebehandelingen hiervoor bestaan.

Marco Post gaat in op PH bij chronisch hartfalen en chronische longziekte en bepleit meer multidisciplinaire samenwerking. Anton Vonk Noordegraaf geeft ten slotte een overzicht van de ontwikkelingen bij de behandeling van de verschillende vormen van PH, zowel de recent beschikbaar gekomen behandelingen als de verwachte toekomstige ontwikkelingen. Het leed dat patiënten met PH doormaken is groot, en meer bekendheid voor het ziektebeeld wordt als belangrijk gezien.