Amivantamab langdurig effectieve behandeloptie voor METex14 NSCLC

De CHRYSALIS-studie laat zien dat amivantamab klinisch relevante en langdurige antitumoractiviteit vertoont bij patiënten met METex14 gevorderde NSCLC, ook bij patiënten die progressie hadden op eerdere MET-behandelingen. Een primaire MET exon 14 skipping-mutatie (METex14) is een zeldzame mutatie bij NSCLC die uitdagingen kent bij de behandeling. Amivantamab is een EGFR-MET bispecifiek antilichaam dat immuuncelgerichte activiteit vertoont en in eerdere studies al veelbelovende veiligheid en effectiviteit liet zien.

De onlangs afgeronde CHRYSALIS-studie includeerde 97 deelnemers met METex14 NSCLC die progressie vertoonden na de standaardbehandeling. Alle deelnemers kregen gedurende de eerste vier weken wekelijks een intraveneuze toediening van amivantamab, gevolgd door een dosis om de week. Van de 97 patiënten hadden 16 nog geen behandelingen gekregen, 28 eerdere behandelingen die niet op MET waren gericht en 53 eerdere MET-gerichte behandelingen.

Het objectieve responspercentage (ORR) was 32% in de hele onderzoeksgroep, en bedroeg 50% bij behandelnaïeve patiënten, 46% bij patiënten zonder eerdere MET-therapie en 19% bij patiënten met eerdere MET-therapie. De mediane responsduur was 11,2 maanden en 61% had een responsduur van zes maanden of langer. De mediane progressievrije overleving was 5,3 maanden en de mediane algehele overleving 15,8 maanden.

De meest voorkomende bijwerkingen waren huiduitslag (79%) en infusiegerelateerde reacties (72%), voornamelijk mild van ernst. De onderzoekers concluderen dat amivantamab goede antitumoractiviteit vertoont bij patiënten met gevorderde METex14 NSCLC, en zelfs bij een deel van de patiënten die al eerdere MET-gerichte therapieën hadden gekregen.