Bimekizumab ook op langere termijn effectief bij actieve axSpA

Remming van zowel IL-17A als IL-17F met bimekizumab resulteert in gunstige uitkomsten bij actieve axiale spondyloartritis (axSpA), niet alleen na 16 weken maar ook na een jaar, terwijl de veiligheid bij langer gebruik onveranderd blijft. Dat concluderen onderzoekers van de internationale BE MOBILE-trials. Het monoklonale IgG1-antilichaam bimekizumab remt naast IL-17A ook IL-17F.

Eerder toonden de onderzoekers al aan dat het middel na 16 weken effectiever is dan placebo, zowel bij niet-radiografische als radiografische axSpA. In deze vervolgstudie onderzochten zij of de positieve effecten aanhielden na 16 weken. Na de dubbelblinde, placebogecontroleerde periode volgden zij de patiënten uit BE MOBILE 1 (n=254) en BE MOBILE 2 (n=332) nog 36 weken.

Vanaf week 16 ontvingen alle patiënten vierwekelijks subcutaan 160 mg bimekizumab. Voor het primaire eindpunt, een respons van minimaal 40% op ASAS, vonden de onderzoekers een significante verbetering in de bimekizumab-groep die aanhield tot week 52. Hetzelfde gold voor andere uitkomsten zoals ASDAS, CRP-concentraties en ontsteking op MRI.

Patiënten die na week 16 switchten van placebo naar bimekizumab vertoonden vergelijkbare responses als patiënten die meteen bimekizumab kregen. Na 52 weken had 75,0% van de patiënten met niet-radiografische en 75,5% met radiografische axSpA minimaal één behandelingsgerelateerde bijwerking. Orale candidiasis trad op bij respectievelijk 7,4% en 6,1% van de patiënten, uveïtis bij 1,2% en 2,1% en inflammatoire darmziekten bij 0,8% en 0,9%.

De onderzoekers concluderen dat bimekizumab ook op langere termijn effectief en veilig is.