Tofacitinib nu ook geregistreerd voor spondylitis ankylopoetica

(advertorial)
Sinds het najaar van 2021 is Xeljanz^® (tofacitinib) ook geregistreerd voor spondylitis ankylopoetica¹ en de terugbetaling is toegekend per 1 januari 2022. Hiermee is tofacitinib nu een behandeloptie bij patiënten met reumatoïde artritis, polyarticulaire juveniele idiopathische artritis, artritis psoriatica, colitis ulcerosa én voor spondylitis ankylopoetica (AS). Voor de doorgaans jongere patiënten met AS betekent de orale behandeling met deze JAK-remmer een uitbreiding van de huidige beperkte behandelopties.

De registratiestudie door dr. Atul Deodhar² et al naar de effectiviteit en veiligheid van tofacitinib bij patiënten met actieve AS toonde een snelle klinische respons, die aanhield tot het einde van de studie na 48 weken. Daarbij werden geen nieuwe veiligheidsrisico’s geïdentificeerd. De bevindingen in deze fase 3 studie zijn consistent met die van de eerder uitgevoerde fase 2 studie³ naar tofacitinib versus placebo bij patiënten met AS. De meest voorkomende bijwerkingen zijn infecties van de bovenste luchtwegen, hoofdpijn en misselijkheid¹.

Lees hier de gehele publicatie van Deodhar et al.

Referenties

1. XELJANZ SmPC
2. Deodhar A et al. Ann Rheum Dis 2021;80:1004.
3. Van der Heijde D et al. Ann Rheum Dis 2017;76:1340.

PP-XEL-NLD-1510