Veel RA-patiënten ervaren symptomatische bijwerkingen van hun medicatie

Patiënten met reumatoïde artritis (RA) rapporteren vaak symptomatische bijwerkingen van hun medicatie en ervaren deze als hinderlijk. Dit blijkt uit een online enquête die Canadese onderzoekers gebruiken om een uitkomstmaat voor RA-patiënten te ontwikkelen. Zij ontwikkelden de enquête naar analogie van de Patient-Reported Outcomes of the Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE) uit de oncologie, waarmee patiënten zelf de aan- of afwezigheid, frequentie en ernst van 80 symptomatische bijwerkingen kunnen rapporteren om het veiligheidsprofiel van een geneesmiddel aan te vullen.

Omdat de PRO-CTCAE oorspronkelijk voor kankeronderzoek is ontwikkeld, wilden de onderzoekers als eerste stap de frequentie van deze bijwerkingen bij RA-patiënten beschrijven, belangrijke nog niet opgenomen bijwerkingen identificeren en associaties met RA-medicatie evalueren. In totaal startten 913 patiënten de vragenlijst en gaven 560 aan minstens één geneesmiddel voor RA te gebruiken. Zes procent rapporteerde geen bijwerkingen, 13% één tot vijf, 15% zes tot tien, 28% elf tot twintig en 38% meer dan twintig bijwerkingen.

De meeste patiënten hadden een beetje last (28%), maar 24% had best veel last en 15% heel veel last. Een multivariabele regressieanalyse toonde dat prednison en NSAID's geassocieerd waren met de meeste bijwerkingen, respectievelijk 26 en 22. De onderzoekers concluderen dat RA-patiënten vaak symptomatische bijwerkingen rapporteren en deze als hinderlijk ervaren, en dat vervolgstappen nodig zijn om een uitkomstmaat analoog aan de PRO-CTCAE voor RA verder te ontwikkelen en te valideren.