ATS 2022: Bijna helft patiënten heeft complete respons op tezepelumab

De anti-TSLP biological tezepelumab laat in fase 3-onderzoek bij ernstig astma duidelijke effectiviteit zien vergeleken met placebo, waarbij bijna de helft van de patiënten een complete respons vertoont. Dit presenteerde Njira Lugogo op ATS 2022 in San Francisco, op basis van de NAVIGATOR-studie. Tezepelumab is een humaan monoklonaal antilichaam dat de activiteit van thymisch stromaal lymfopoëtine (TSLP) remt, een cytokine dat een rol speelt bij zowel type-2-laag als type-2-hoog astma.

In de studie werden 528 patiënten gerandomiseerd naar subcutaan tezepelumab 210 mg en 531 naar subcutane placebo gedurende 52 weken, bij patiënten van 12 tot 80 jaar met ernstig, ongecontroleerd astma. De eindpunten waren onder meer een afname van minstens 50% in exacerbatiefrequentie, verbetering in ACQ, verbetering in FEV1 en verbetering op de CGI-C-score; een complete respons werd gedefinieerd als het behalen van alle vier eindpunten. Meer patiënten in de tezepelumabgroep bereikten elk van deze eindpunten dan in de placebogroep, met onder meer 85,4% versus 67,5% voor de exacerbatiereductie.

Het aandeel patiënten met een complete respons was met tezepelumab significant groter dan met placebo, 48,2% versus 25,3%. Volgens de auteurs ondersteunen deze resultaten verder onderzoek naar tezepelumab als potentiële nieuwe behandeloptie bij ernstig, ongecontroleerd astma.