Veilig gebruik van abrocitinib bij atopische dermatitis

Voor het veilig gebruik van JAK-remmers zijn de juiste patiëntenselectie en adequate monitoring cruciaal. Onderzoekers hebben daarom een aantal veiligheidsoverwegingen bij het gebruik van abrocitinib op een rij gezet. De orale JAK-1-remmer abrocitinib is goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen en adolescenten met matige tot ernstige atopische dermatitis.

In verschillende fase 3-studies liet het middel zien snel en duurzaam werkzaam te zijn met een consistent en beheersbaar veiligheidsprofiel, ook op de lange termijn. Het gebruik van orale JAK-remmers kan echter gepaard gaan met bijwerkingen. Daarom zijn naast een initiële risicobeoordeling ook vervolgmonitoring en de juiste patiëntenselectie belangrijk.

Over het algemeen is abrocitinib inzetbaar bij alle patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis die een systemische behandeling nodig hebben, mits er geen contra-indicaties zijn. Contra-indicaties zijn onder meer actieve ernstige systemische infecties, ernstige leverinsufficiëntie, en zwangerschap of borstvoeding. Bij patiënten van 65 jaar of ouder, (ex-)rokers en patiënten met risicofactoren voor veneuze trombo-embolie, ernstige cardiovasculaire events of maligniteiten adviseren de onderzoekers om de voordelen en risico's goed tegen elkaar af te wegen en te starten met een dosis van 100 mg in plaats van 200 mg wanneer de keuze op abrocitinib is gevallen.