Beenmergveranderingen bij knie-artrose: nieuwe therapeutische aanknopingspunten

Artrose tast niet alleen de gewrichten aan, maar veroorzaakt ook cellulaire en immuunveranderingen in het beenmerg, met name in mesenchymale stamcellen (MSCs), T-cellen en NK-cellen. Dat schrijven Amerikaanse onderzoekers in iScience. Zij onderzochten de systemische effecten van knie-artrose met single-cell RNA-sequencing en proteomische analyses van beenmergaspiraten van 77 patiënten met osteoartrose (OA).

De onderzoekers vergeleken 21 OA-monsters met 20 niet-OA-monsters uit een publieke database en gebruikten 56 OA-monsters om de resultaten te valideren. OA ging gepaard met significante veranderingen in celtypen en genexpressie van immuuncellen in het beenmerg. Zo was er een opvallende toename van NK-cellen en megakaryocyten in de OA-groep, beide met een p-waarde van minder dan 0,001.

Ook het aantal mesenchymale stamcellen, CD8-T-cellen en dubbelnegatieve T-cellen was verhoogd. Tegelijkertijd namen CD14- en CD16-monocyten, plasmacellen en voorlopercellen van dendritische cellen significant af (p ≤ 0,001). Daarnaast was er verhoogde communicatie tussen MSCs en andere immuuncellen in het beenmerg van OA-patiënten.

De PI3K-AKT-mTOR-signaleringsroute, die betrokken is bij celgroei en overleving, was sterker actief in de OA-groep. De crosstalk-analyse wees op verhoogde activiteit van belangrijke ligand-receptorparen, waaronder SEMA4D en IL16, die een rol spelen in ontstekingsprocessen bij OA. De onderzoekers hebben hiermee specifieke celtypen en routes geïdentificeerd die mogelijk als aanknopingspunt voor therapieën bij OA kunnen dienen.