Brodalumab effectief bij artritis psoriatica

Behandeling met brodalumab ging gepaard met snelle en significante verbeteringen in de tekenen en symptomen van artritis psoriatica (PsA) in vergelijking met placebo. Dit is gevonden in een gezamenlijke analyse van de fase III AMVISION-1- en AMVISION-2-trials. In de AMVISION-1- en AMVISION-2-trials is brodalumab, een interleukine-17-receptorsubeenheid A-remmer, vergeleken met placebo bij 962 patiënten met actieve PsA en een inadequate respons op of intolerantie voor conventionele behandelingen. Zo’n 30% van de patiënten had eerder een biological gebruikt. Ze kregen willekeurig subcutaan brodalumab 140 mg of 210 mg of placebo in week 0 en in week 1 en daarna iedere twee weken tot aan week 24. Hogere responspercentages In beide studies werd aan het primaire eindpunt, een ACR20-respons in week 16, voldaan. Op basis van vergelijkbare opzet en inclusiecriteria werden de gegevens van beide studies samengevoegd. Significant meer patiënten bereikten een ACR20-respons in week 16 bij behandeling met brodalumab (45,8% en 47,9% voor respectievelijk 140 mg en 210 mg) in vergelijking met placebo (20,9%; p < 0,0001). Vergelijkbare resultaten werden waargenomen in week 24. Ook…