Meta-analyse onderstreept werking bimekizumab bij PsA

Bimekizumab is aanzienlijk effectief in het behandelen van PsA. De bDMARD heeft bovendien een acceptabel veiligheidsprofiel. Dat concluderen onderzoekers op basis van een meta-analyse in Expert Opinion on Drug Safety. Bimekizumab is een monoklonaal antilichaam dat zich specifiek richt op de interleukinen IL-17A en IL-17F. De studie naar deze bDMARD is een systematische review en meta-analyse die de effectiviteit en veiligheid van het middel onderzocht in de behandeling van PsA. De Chinese onderzoekers deden een uitgebreide literatuurzoektocht en includeerden 4 gerandomiseerde gecontroleerde trials in hun analyse. Deze studies omvatten in totaal 892 patiënten met PsA die bimekizumab kregen toegediend en 467 patiënten die een placebo ontvingen. PASI75 en PASI100 De resultaten van de studie tonen aan dat bimekizumab significant effectiever is dan placebo bij het behandelen van PsA, zoals gemeten aan de hand van de verbeteringen in PASI75- en PASI100-scores. Deze scores zijn maatstaven om de ernst en de oppervlakte van psoriatische laesies te evalueren. De PASI75 (Psoriasis Area and Severity Index 75) geeft aan dat 75% van de psoriatische laesies zijn…