Meta-analyse onderstreept werking bimekizumab bij PsA

Een systematische review en meta-analyse onderzocht de effectiviteit en veiligheid van bimekizumab bij de behandeling van psoriatische artritis. Bimekizumab is een monoklonaal antilichaam dat zich specifiek richt op de interleukines IL-17A en IL-17F. De onderzoekers voerden een uitgebreide literatuurzoektocht uit en includeerden vier gerandomiseerde gecontroleerde trials, met in totaal 892 patiënten die bimekizumab kregen en 467 patiënten die een placebo ontvingen.

De effectiviteit werd onder meer beoordeeld met de PASI75- en PASI100-scores, maatstaven voor de ernst en oppervlakte van psoriatische laesies. PASI75 duidt op een verbetering van 75% van de laesies en PASI100 op volledige klinische klaring. Voor PASI75 bedroeg het relatieve risico in de meta-analyse 7,22 en voor PASI100 was dit 10,12, in beide gevallen significant in het voordeel van bimekizumab.

Wat betreft de veiligheid vonden de onderzoekers een iets hoger percentage algemene bijwerkingen in de bimekizumab-groep dan in de placebogroep, met een relatief risico van 1,42. Er waren echter minder ernstige medicatie-gerelateerde bijwerkingen in de bimekizumab-groep dan in de placebogroep. De onderzoekers concluderen dat bimekizumab een aanzienlijk klinisch voordeel biedt bij de behandeling van psoriatische artritis, met een acceptabel veiligheidsprofiel.