Risankizumab zorgt voor langdurige verlichting PsA

De langetermijnresultaten van de KEEPsAKE 1- en KEEPsAKE 2-studies, gepubliceerd in Rheumatology and Therapy, laten zien dat risankizumab de klachten van patiënten met artritis psoriatica (PsA) verbetert en op lange termijn een goede verdraagbaarheid heeft. Beide onderzoeken waren wereldwijde, multicenter fase 3 gerandomiseerde klinische trials naar risankizumab, een middel dat het afweersysteem onderdrukt door specifiek IL-23 te blokkeren. De KEEPsAKE 1-studie onderzocht de effectiviteit en veiligheid bij patiënten met actieve PsA over 100 weken; deze patiënten hadden voorheen onvoldoende gereageerd op of waren niet-tolerant voor ten minste één csDMARD.

De KEEPsAKE 2-studie evalueerde risankizumab eveneens over 100 weken bij patiënten die geen adequate respons hadden op of niet konden worden behandeld met ten minste één csDMARD en/of één tot twee bDMARDs. Bijna 86% van de deelnemers in KEEPsAKE 1 voltooide het onderzoek tot week 100. Aan het einde bereikte 64,3% van de patiënten in de continue risankizumabgroep en 62,1% in de placebo-naar-risankizumabgroep een ACR20-respons.

In KEEPsAKE 2 deed bijna 78% nog mee in week 100; op dat punt bereikte 57,1% van de continu behandelde patiënten en 52,5% van de gewisselde patiënten een ACR20-respons. In beide studies werd een goede tolerantie gerapporteerd, zonder nieuwe veiligheidssignalen. De bevindingen benadrukken het potentieel van risankizumab als behandeloptie voor PsA, vooral bij patiënten die niet adequaat reageren op csDMARDs of bDMARDs.