Secukinumab langdurig effectief bij PsA en AS in real-world data

Secukinumab blijkt langdurig effectief en goed verdraagbaar bij patiënten met psoriatische artritis (PsA) en ankyloserende spondylitis (AS) in de dagelijkse praktijk. Na drie jaar gebruikten nog altijd 74% van de PsA-patiënten en 77% van de AS-patiënten het middel, wat wijst op blijvende effectiviteit en tevredenheid met de behandeling. Dat blijkt uit een driejarige tussentijdse analyse van Griekse patiënten (214 met PsA en 81 met AS) binnen de SERENA-studie, een observationele, prospectieve studie in meerdere Europese landen.

De deelnemers gebruikten bij aanvang al minstens zestien weken secukinumab en werden vervolgens drie jaar gevolgd met halfjaarlijkse controles. Bij PsA-patiënten daalde het aandeel met gezwollen of pijnlijke gewrichten van 49,5% naar 19,7%, en verminderden dactylitis en enthesitis sterk. De gemiddelde pijnscore daalde van 28,8 naar 15,7 op een VAS-schaal van 0 tot 100, en het aandeel patiënten met een goede artsbeoordeling steeg naar 80,6%.

Ook AS-patiënten lieten verbetering zien: de gemiddelde BASDAI-score daalde van 3,5 naar 2,4 en de gemiddelde ASDAS-CRP-score van 2,3 naar 1,7, terwijl het aandeel patiënten met inactieve ziekte (ASDAS-CRP < 1,3) steeg van 15,2% naar 40,9%. Behandelgerelateerde bijwerkingen kwamen voor bij 13,3% van de PsA- en 13,6% van de AS-patiënten. De meeste patiënten stopten vanwege onvoldoende effect (37,1%) of bijwerkingen (27,1%); er werden geen nieuwe veiligheidsrisico's gevonden.

Volgens de auteurs bevestigen deze resultaten eerdere gegevens en versterken zij het bewijs voor secukinumab als een langdurig inzetbare behandeloptie bij PsA en AS.