De haken en ogen bij diagnosticering en classificering van myositis

Idiopathische inflammatoire myopathie, oftewel myositis, is een cluster van zeldzame auto-immuunaandoeningen met ieder een heterogeen ziektebeeld. De diagnose vergt de gecombineerde beoordeling van verschillende aspecten: klinisch beeld, laboratoriumonderzoek, eventueel beeldvorming (MRI, echografie en/of elektromyografie) en histopathologie van een spierbiopt. Myositis wordt nogal eens verward met andere ziekten, doordat men bepaalde facetten van de ziekte ook ziet bij andere aandoeningen en de presentatie atypisch kan zijn. Subtypering wordt bemoeilijkt door de afwezigheid van specifieke en gevoelige onderscheidende parameters. In 2017 kwam de EULAR met nieuwe classificatiecriteria voor myositis. De indeling op basis van deze criteria is echter niet definitief en slechts beperkt bruikbaar in de kliniek. Deze nascholing gaat in op de diagnostiek en subtypeclassificatie van myositis. Leerdoelen Na het lezen van dit artikel weet u: Wat de uitdagingen zijn bij het diagnosticeren van myositis; Wat de plaats is van beeldvorming in het diagnostisch proces; Welke ontwikkelingen er zijn op het gebied van diagnostiek. De inhoud van dit artikel…