Patiënten met alopecia willen meer aandacht voor psychosociale impact

Een Britse enquête onder mensen met alopecia laat zien dat huisartsen en andere zorgverleners zich bewuster zouden moeten zijn van de psychosociale impact van deze huidaandoening. Alopecia kenmerkt zich door haarverlies, variërend van kale plekken tot volledig verlies van lichaamshaar. In veel landen, waaronder Groot-Brittannië, is de huisarts het eerste aanspreekpunt, maar er is weinig bekend over hoe mensen met alopecia de zorg van de National Health Service ervaren.

In de studie, waaraan ook het Erasmus MC meewerkte, verspreidden de onderzoekers via Alopecia UK een online enquête. In totaal vulden 291 mensen de vragenlijst in. Zij rapporteerden een neutrale tot gedeeltelijke ontevredenheid over hun huisartsafspraken, met een grotere tevredenheid over hun meest recente afspraak dan over hun eerste afspraak.

De deelnemers benadrukten positieve ervaringen met zowel huisartsen als dermatologen, maar gaven ook verbeterpunten aan. Zij spraken met name de wens uit voor meer steun en begrip over de psychologische impact van alopecia. Om zorgverleners te helpen de verwachtingen van patiënten te managen en de patiëntervaringen te verbeteren, pleiten de auteurs voor meer medische kennis van huisartsen over alopecia.

Ook stellen zij dat alle betrokken zorgverleners zich bewuster zouden moeten zijn van de potentiële psychosociale impact van de aandoening. Dit geldt uitdrukkelijk niet alleen voor zorgverleners in Groot-Brittannië, ook andere landen kunnen hier hun voordeel mee doen.