Bronchiëctasieën: brensocatib als eerste geregistreerde behandeling

Redactioneel

26 augustus 20262 min. leestijd

Voor het eerst is er een medicijn dat specifiek voor bronchiëctasieën is geregistreerd.

Brensocatib, een orale remmer van dipeptidylpeptidase-1 (DPP-1), remt de activatie van neutrofiele serineproteasen en grijpt daarmee aan op de neutrofiele ontsteking die de vicieuze cirkel van de ziekte onderhoudt. In de fase 3-studie ASPEN werden ruim 1.700 patiënten 52 weken behandeld. De exacerbatiefrequentie daalde van 1,29 per jaar met placebo naar 1,02 en 1,04 met respectievelijk 10 mg en 25 mg brensocatib, een reductie van 21 en 19 procent; 48,5 procent van de behandelde patiënten bleef exacerbatievrij, tegenover 40,3 procent met placebo. De FDA keurde het middel in augustus 2025 goed, de Europese Commissie volgde in oktober 2025.

Bronnen

Chalmers JD, et al. Phase 3 Trial of the DPP-1 Inhibitor Brensocatib in Bronchiectasis. N Engl J Med. 2025;392(16):1569.
Polverino E, et al. European Respiratory Society guidelines for the management of adult bronchiectasis. Eur Respir J. 2017;50(3):1700629.

Veelgestelde vragen

Wat is de eerste geregistreerde behandeling voor bronchiëctasieën?

Brensocatib, een orale DPP-1-remmer, is het eerste medicijn dat specifiek voor bronchiëctasieën is geregistreerd. Het remt de neutrofiele ontsteking die de ziekte onderhoudt.

Wat liet de ASPEN-studie zien?

In de fase 3-studie ASPEN daalde de exacerbatiefrequentie met brensocatib en bleef een groter deel van de patiënten exacerbatievrij dan met placebo.

Verandert brensocatib de basisbehandeling?

Nee. Luchtwegklaring, gerichte antibiotica bij exacerbaties en onderhoudsmacroliden blijven de basis; brensocatib voegt een ontstekingsremmende optie toe voor wie blijft exacerberen.