Borderline pulmonale hypertensie van invloed op ILD maar niet COPD

Een onderzoek naar de effecten van borderline pulmonale hypertensie op overleving laat zien dat deze geen invloed heeft bij COPD, maar dat alle gradaties van pulmonale hypertensie, inclusief de borderline variant, de overleving bij ILD verslechteren. De relatief ‘nieuwe’ klasse van pulmonale hypertensie (PH), borderline PH, is gedefinieerd als een gemiddelde pulmonale arteriële druk (mPAP) die tussen 21 en 24 mmHg ligt, met hierbij een pulmonale vasculaire weerstand (PVR) van minimaal 3 wood units (WU). Van PH, in de klassen mild, matig of ernstig, is bekend dat deze geassocieerd is met een hogere morbiditeit en mortaliteit. Hoe dit zit voor borderline PH was nog niet bekend, en zeker niet bij patiënten met ILD of COPD. Retrospectief Europees onderzoek Onderzoekers bestudeerden dit met behulp van data van 317 patiënten met ILD of COPD uit Italië, Spanje en het Verenigd Koninkrijk. Zij vergeleken vier zogeheten hemodynamische groepen: afwezige PH (mPAP<21 mmHg of 21-24 met PCR<3WU), borderline PH (definitie zoals in eerste alinea beschreven), mild-matig PH (mPAP 25-35 mmHg en cardiale index > 2 l/min/m2), en ernstige PH (mPAP >35…