Afbouwen methotrexaat bij aanhoudende remissie is haalbaar bij RA

Op basis van gezamenlijke besluitvorming kiest meer dan 80% van de patiënten met reumatoïde artritis die in remissie zijn voor het afbouwen van de behandeling. Dit geldt met name wanneer zij een behandeling met methotrexaat ontvangen, zo blijkt uit de real-world FREE-J-studie. Het grootste deel van deze patiënten behoudt een DAS28(ESR)<2,6. In de prospectieve real-world FREE-J-studie evalueerden Japanse onderzoekers of de-escalatie van methotrexaat of een biological (b)DMARD haalbaar is na 1 of 2 jaar van aanhoudende remissie bij patiënten met reumatoïde artritis (RA). Zij includeerden hiervoor 436 patiënten die behandeld werden met methotrexaat plus een bDMARD en gedurende twee opvolgende controles een DAS28(ESR)<2,6 hadden. Op basis van gezamenlijke besluitvorming tussen patiënt en reumatoloog werden de patiënten in 5 groepen verdeeld: 1) patiënten die alle DMARDs voortzetten, 2) patiënten die de dosis methotrexaat verminderden, 3) patiënten die methotrexaat staakten, 4) patiënten die de dosis bDMARD verminderden, en 5) patiënten die de bDMARD staakten. De patiënten ontvingen dit regime gedurende 1 jaar (periode 1). Primair eindpunt van de studie was het aantal patiënten met een…

Lees het volledige artikel

Meld u gratis aan om verder te lezen en toegang te krijgen tot alle artikelen, nascholing en accreditatie op mediamed.

Gratis aanmeldenIk heb al een Mediamed account · Inloggen

Gerelateerde items

SLE, GPA en RA: verhoogd risico op cardiovasculaire sterfte

SLE, GPA en RA: verhoogd risico op cardiovasculaire sterfte

Mensen met een systemische immuun-gemedieerde ziekte (SID) overlijden vaker aan hart- en vaatziekten ...

Lees meer
Persoonlijke benadering cruciaal bij werkinterventie RA en axSpA

Persoonlijke benadering cruciaal bij werkinterventie RA en axSpA

Een Nederlands onderzoek laat zien dat een werkgerichte interventie onder leiding van een fysiothera ...

Lees meer
Biosimilar AVT05 even effectief en veilig als golimumab bij matig-ernstige RA

Biosimilar AVT05 even effectief en veilig als golimumab bij matig-ernstige RA

Behandeling met het biosimilaire middel AVT05 is even effectief en veilig als behandeling met het re ...

Lees meer
Hydroxychloroquine voorkomt RA niet bij seropositieve risicogroep

Hydroxychloroquine voorkomt RA niet bij seropositieve risicogroep

Een jaar behandeling met hydroxychloroquine (HCQ) voorkomt niet het ontstaan van reumatoïde artritis ...

Lees meer