Patiënten bereid om DMARD tijdelijk te staken voor COVID-19-vaccin

De meeste patiënten met systemische reumatische aandoeningen zijn bereid om hun DMARD-behandeling tijdelijk te staken om de werkzaamheid van het COVID-19-vaccin te vergroten. Dat blijkt uit een groot, internationaal onderzoek onder reumapatiënten. Er zijn meerdere COVID-19-vaccins beschikbaar met bewezen veiligheid en werkzaamheid in de algemene populatie, maar patiënten met systemische reumatische aandoeningen waren veelal uitgesloten van de klinische studies, waardoor er onvoldoende informatie over deze groep is.

In het onderzoek werd nagegaan wat hun ervaringen zijn in de communicatie met zorgverleners, hun opvattingen over het management van hun reumamedicatie rond de vaccinatie en hun ervaringen met bijwerkingen. De onderzoekers verzamelden via een online vragenlijst informatie van 2.860 volwassenen met reumatische aandoeningen die minstens 1 dosis van een COVID-19-vaccin hadden gekregen. Reumatoïde artritis was de vaakst gerapporteerde aandoening (42,3%) en 81,2% werd behandeld met een DMARD.

Het overgrote deel had met de zorgverlener over vaccinatie gesproken en 95,6% gaf aan dat vaccinatie werd aangeraden. Twee derde (66,8%) was bereid de DMARD-behandeling tijdelijk te staken, ondanks dat 44,3% bezorgd was over opvlammingen. De meest gerapporteerde bijwerkingen waren vermoeidheid, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn en koorts of rillingen.

Opvlamming van de reumatische aandoening kwam voor bij 13,4%, van wie 4,6% een nieuwe of verhoogde dosering nodig had. De onderzoekers concluderen dat de bijwerkingen overeenkwamen met die in de algemene populatie en dat de relatief lage frequentie van opvlammingen waarvoor medicatie nodig was geruststellend is.