Goede resultaten voor tralokinumab bij AD in de dagelijkse praktijk

Tralokinumab blijkt in de dagelijkse praktijk effectief bij meer dan de helft van de patiënten met matig tot ernstige atopische dermatitis. Dat concluderen onderzoekers van het Erasmus MC in een eerste studie naar het gebruik van het middel in de dagelijkse praktijk. Na registratie van dupilumab in 2017 werd in juni 2021 een tweede biological, tralokinumab, door het Europees Geneesmiddelenbureau geregistreerd.

Cijfers over de effectiviteit ervan bij matig tot ernstige atopische dermatitis (AD) in de dagelijkse praktijk waren er echter tot op heden niet. De onderzoekers voerden daarom een observationele prospectieve studie uit. Tussen november 2021 en februari 2022 werden alle AD-patiënten die in het kader van de reguliere zorg in het Rotterdamse ziekenhuis met tralokinumab werden behandeld geïncludeerd.

In totaal ging het om 37 patiënten. Het betrof 28 patiënten die eerder waren behandeld met dupilumab en 14 patiënten die waren behandeld met een JAK-remmer. Een goede klinische respons werd gedefinieerd als elke afname van de Investigator Global Assessment en de Numeric Rating Scale peak pruritus, en als een patiënt tevreden was en wilde doorgaan met de behandeling.

Van de 37 patiënten vertoonden 22 (59%) een goede respons op tralokinumab. Er stopten 15 (41%) patiënten vanwege onvoldoende ziektecontrole of bijwerkingen; bijwerkingen waren bij de meeste patiënten mild. Bovendien had de helft van de patiënten bij wie dupilumab faalde een goede klinische respons op tralokinumab.