Goede resultaten voor tralokinumab bij AD in de dagelijkse praktijk

Tralokinumab blijkt in de dagelijkse praktijk effectief bij meer dan de helft van de patiënten met matig tot ernstige atopische dermatitis. Dat concluderen onderzoekers van het Erasmus MC in een eerste studie naar het gebruik van het middel in de dagelijkse praktijk. Na registratie van dupilumab in 2017 werd in juni 2021 een tweede biological, tralokinumab, door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) geregistreerd. Cijfers over de effectiviteit ervan voor de behandeling van matig tot ernstige atopische dermatitis (AD) in de dagelijkse praktijk zijn er echter tot op heden niet. Reguliere zorg Onderzoekers van het Erasmus MC voerden daarom een observationele prospectieve studie uit. Tussen november 2021 en februari 2022 werden alle AD-patiënten die in het kader van de reguliere zorg in het Rotterdamse ziekenhuis een behandeling met tralokinumab kregen geïncludeerd. In totaal ging het om 37 patiënten. Het betrof 28 patiënten die eerder waren behandeld met dupilumab en 14 patiënten die waren behandeld met een JAK-remmer. Een goede klinische respons werd gedefinieerd als elke afname van Investigator Global Assessment (IGA) en Numeric Rating Scale…