Anifrolumab leidt tot duurzame ziektecontrole bij SLE

Anifrolumab is in Nederland geïndiceerd en vergoed als aanvullende therapie voor de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige, actieve auto-antilichaampositieve SLE, ondanks standaardbehandeling. Een recente post-hoc analyse laat zien dat behandeling met anifrolumab resulteerde in het vaker en langduriger bereiken van een lage ziekteactiviteit (LLDAS) en remissie (DORIS) dan placebo. LLDAS en DORIS-remissie zijn geassocieerd met een grotere kans op minder ziekteactiviteit, minder orgaanschade en een betere kwaliteit van leven. Anifrolumab is een monoklonaal antilichaam dat de type I-interferonreceptor blokkeert. Dit remt ontstekingsprocessen die bijdragen aan ziekteactiviteit en orgaanschade bij SLE. De studie is een post-hoc analyse van de fase 3 TULIP-1 en TULIP-2 gerandomiseerde gecontroleerde trials en een daaropvolgende driejarige langetermijnextensie (LTE). De onderzoekers evalueerden het effect van anifrolumab op het bereiken van LLDAS en DORIS-remissie over vier jaar. In totaal deden 369 patiënten met matige tot ernstige SLE mee. Zij kregen standaardtherapie in combinatie met anifrolumab (n = 257) of placebo (n = 112). Minder ziekteactiviteit Na…