Bijwerkingen belangrijke reden voor stoppen adalimumab en etanercept
Bij patiënten met reumatoïde artritis zijn bijwerkingen een belangrijke reden om hun eerste behandeling met de biologische DMARDs adalimumab en etanercept te stoppen. Dat komt naar voren uit nieuw onderzoek van het Bijwerkingencentrum Lareb.
Het doel van deze Nederlandse studie was om de aard en frequentie van bijwerkingen, tijd tot de eerste bijwerking, ‘drug survival’ en rol van bijwerkingen in het stoppen van de behandeling te vergelijken tussen patiënten met reumatoïde artritis (RA) die voor het eerst werden behandeld met de biologische DMARDs adalimumab en etanercept.
Lange follow-up
De onderzoekers voerden een retrospectieve cohortstudie uit in één centrum waarin RA-patiënten voor het eerst werden behandeld met adalimumab of etanercept tussen 2003 en 2020. De tijd tot de eerste bijwerking en de drug survival werden geanalyseerd met Cox-regressiemodellen met een follow-upduur van tien jaar. Daarnaast maten de onderzoekers in beide groepen hoe vaak en in welke mate bijwerkingen optraden, en welk aandeel deze hadden in het stoppen van de therapie.
Belangrijke stopreden
In totaal includeerden de auteurs 416 patiënten: 255 op…
Lees het volledige artikel
Meld u gratis aan om verder te lezen en toegang te krijgen tot alle artikelen, nascholing en accreditatie op mediamed.
Gratis aanmeldenIk heb al een Mediamed account · InloggenLees meer over:




