Upadacitinib effectief en veilig bij PsA en axiale betrokkenheid

Bij patiënten met PsA en axiale betrokkenheid, bepaald op basis van vooraf gedefinieerde criteria, lijkt gebruik van de JAK-remmer upadacitinib effectief en veilig te zijn. In twee fase 3-trials behaalden patiënten met upadacitinib betere BASDAI- en ASDAS-responses dan patiënten met placebo. Een internationale groep onderzoekers voerde een post-hoc analyse uit van de SELECT-PsA1- en SELECT-PsA2-trial om de effectiviteit en veiligheid van upadacitinib te bepalen bij patiënten met artritis psoriatica (PsA) met axiale betrokkenheid. Hierin randomiseerden ze PsA-patiënten naar 15 mg upadacitinib, placebo (na 24 weken switch naar upadacitinib) of 40 mg adalimumab (alleen in SELECT-PsA1). Axiale betrokkenheid Wanneer de onderzoekers axiale betrokkenheid bepaalden puur op basis van beoordeling door een onderzoeker, had 30,9% van de patiënten in SELECT-PsA1 en 35,7% in SELECT-PsA2 axiale betrokkenheid. Wanneer daarnaast criteria op basis van patiëntgerapporteerde uitkomsten (BASDAI≥4 en BASDAI Q2≥4) werden meegenomen, was dit respectievelijk 22,6% en 28,6%. Eindpunten Na 12, 24 en 56 weken bepaalden de onderzoekers…