Alles over één aandoening
Elf dossiers die nieuws, richtlijnen en veelgestelde vragen bij elkaar brengen.
Verbetering symptomen nr-axSpA met secukinumab bij specifieke subgroepen
Een behandeling met secukinumab geeft de grootste verbetering van symptomen bij patiënten met niet-radiografische axiale spondyloartritis (nr-axSpA) die zowel verhoogde CRP-waarden als bewijs van sacroiliitis op MRI hebben, en bij mannelijke patiënten. Dit blijkt uit een verkennende analyse van de PREVENT-studie. In deze studie is de IL-17-remmer secukinumab onderzocht bij patiënten met actieve nr-axSpA, waarbij eerder al werd aangetoond dat het middel de klachten en symptomen significant verbeterde.
Verhoogde CRP-waarden, ontsteking van de sacro-iliacale gewrichten op MRI, HLA-B27-positiviteit en mannelijk geslacht zijn bekende voorspellers van een betere respons op biologische behandeling. De onderzoekers keken daarom naar de invloed van deze factoren. Zij includeerden 555 nr-axSpA-patiënten en randomiseerden hen 1:1:1 naar secukinumab met oplaaddosis, secukinumab zonder oplaaddosis en placebo.
De post-hocanalyse keek naar werkzaamheidsuitkomsten op week 16, gegroepeerd naar CRP-, MRI-, HLA-B27-status en geslacht. De verschillen tussen secukinumab en placebo waren het grootst in de CRP+, MRI+, HLA-B27+ en mannelijke subgroepen. Het ASAS40-responspercentage voor de CRP+/MRI+ subgroep was 52,3% voor secukinumab en 21,8% voor placebo (p<0,0001).
In HLA-B27+ was dit 43,9% versus 32,6% en in HLA-B27- 32,7% versus 16,4%. Voor mannen waren de percentages 51,2% versus 30,8% en voor vrouwen 31,7% versus 25,3%. De onderzoekers concluderen dat de grootste verschillen werden waargenomen bij patiënten met zowel verhoogde CRP-waarden als sacroiliitis op MRI, en dat mannen hogere relatieve responsen hadden, wat aanvullend bewijs levert voor de werkzaamheid van secukinumab.
Braun J, et al. Secukinumab in non-radiographic axial spondyloarthritis: subgroup analysis based on key baseline characteristics from a randomized phase III study, PREVENT. Arthritis Res Ther. 2021;23:231. doi: 10.1186/s13075-021-02613-9.
Lees het volledige artikel
Meld u gratis aan om verder te lezen en toegang te krijgen tot alle artikelen, nascholing en accreditatie op mediamed.
Gratis aanmeldenIk heb al een Mediamed account · InloggenLees ook
Secukinumab langdurig effectief bij PsA en AS in real-world data
2 min. leestijd
Secukinumab blijkt langdurig effectief en goed verdraagbaar bij patiënten met psoriatische artritis (PsA) en ankyloserende spondylitis (AS) in de dage ...
Secukinumab vs. adalimumab biosimilar: gelijkspel bij r-axSpA
1 min. leestijd
De tweejarige follow-up van de SURPASS-trial vergeleek secukinumab met een adalimumab biosimilar wat betreft het beperken van radiografische progressi ...

