Tofacitinib; reactie reumatoloog op effectiviteitsdata tofacitinib bij AS 

Sinds november 2021 is tofacitinib ook geregistreerd voor spondylitis ankylosans (AS). De registratiestudie toonde een snelle klinische respons die aanhield tot het einde van de studie na 48 weken, waarbij geen nieuwe veiligheidsrisico's werden geïdentificeerd. In twee korte video's bespreekt reumatoloog dr.

Floris van Gaalen van het LUMC vier belangrijke effectiviteitsmaten uit deze registratiestudie. De registratiestudie werd gepubliceerd in 2021. Nieuw zijn de data over patient-reported outcomes (PRO's) uit dezelfde studie, gepubliceerd in juni 2022.

Patiënten die tofacitinib tweemaal daags 5 mg kregen, toonden op week 16 meer klinisch betekenisvolle verbetering vergeleken met placebo op een brede reeks PRO's, waaronder rugpijn, moeheid, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en werkproductiviteit. Deze verbeteringen continueerden of namen toe tot het einde van de studie op week 48. De verbeteringen in patient-reported outcomes vormen een aanvulling op de eerder gerapporteerde klinische respons uit de registratiestudie.

De meest voorkomende bijwerkingen waren infecties van de bovenste luchtwegen, nasofaryngitis, diarree en artralgie.