Tofacitinib; reactie reumatoloog op effectiviteitsdata tofacitinib bij AS 

Effectiviteit, veiligheid en nieuwe data van patient-reported outcomes (advertorial)

Sinds november 2021 is tofacitinib óók geregistreerd voor AS 1. De registratiestudie door dr. Atul Deodhar et al.2 toonde een snelle klinische respons, die aanhield tot het einde van de studie na 48 weken. Daarbij zijn geen nieuwe veiligheidsrisico’s geïdentificeerd. In twee korte video’s bespreekt dr. Floris van Gaalen, reumatoloog in het LUMC, vier belangrijke effectiviteitsmaten uit deze registratiestudie. Bekijk hier de video's  Nieuwe data: verbeteringen in patient-reported outcomes (PROs) De registratiestudie van dr. Atul Deodhar et al.2 is gepubliceerd in 2021. Nieuw zijn de data van de PROs uit deze zelfde registratiestudie, gepubliceerd door dr. Victoria Navarro-Compán et…

Lees het volledige artikel

Meld u gratis aan om verder te lezen en toegang te krijgen tot alle artikelen, nascholing en accreditatie op mediamed.

Gratis aanmeldenIk heb al een Mediamed account · Inloggen

Gerelateerde items

Wanneer vermoeidheid, pijn en stijfheid toenemen in het najaar

Wanneer vermoeidheid, pijn en stijfheid toenemen in het najaar

Xeljanz® (tofacitinib) bewezen verlichting — snel, krachtig en eenvoudig via orale toediening.1,2 Na ...

Lees meer
Biologicals verschillen sterk in risico op uveïtis bij axiale spondyloartritis

Biologicals verschillen sterk in risico op uveïtis bij axiale spondyloartritis

Niet alle biologicals beschermen even goed tegen uveïtis bij axiale spondyloartritis (AS). Dat blijk ...

Lees meer
Wanneer conventionele therapie bij reumatoïde artritis tekortschiet

Wanneer conventionele therapie bij reumatoïde artritis tekortschiet

Niet elke patiënt met reumatoïde artritis heeft voldoende baat bij conventionele therapieën. Soms bl ...

Lees meer
Secukinumab langdurig effectief bij PsA en AS in real-world data

Secukinumab langdurig effectief bij PsA en AS in real-world data

Secukinumab blijkt langdurig effectief en goed verdraagbaar bij patiënten met psoriatische artritis ...

Lees meer